酶的定義、特性及堿性磷酸酶于人體的意義

一、酶的定義：

酶（enzyme）是具有催化特定化學反應的蛋白質、RNA或其復合體.是生物催化劑,能通過降低反應的活化能加快反應速度,但不改變反應的平衡點.絕大多數酶的化學本質是蛋白質.

二、酶的特性：

　　1.性：酶的催化效率比無機催化劑更高,使得反應速率更快；

　　2.專一性：一種酶只能催化一種或一類底物,如蛋白酶只能催化蛋白質水解成多肽；

  　3.多樣性：酶的種類很多,大約有4000多種；

  　4.溫和性：是指酶所催化的化學反應一般是在較溫和的條件下進行的；

  　5.活性可調節性：包括抑制劑和激活劑調節、反饋抑制調節、共價修飾調節和變構調節等；

 　 6.有些酶的催化性與輔因子有關；

      7.易變性,由于大多數酶是蛋白質,因而會被高溫、強酸、強堿等破壞；

適宜溫度：一般來說,動物體內的酶zui適溫度在35到40℃之間；

                  植物體內的酶zui適溫度在40-50℃之間；

                  細菌和真菌體內的酶zui適溫度差別較大,有的酶zui適溫度可高達70℃。

適宜PH：動物體內的酶zui適PH大多在6.5-8.0之間；

                但也有例外：

                 如胃蛋白酶的zui適PH為1.8；

                 植物體內的酶zui適PH大多在4.5-6.5之間。

   　生物體內的化學反應，幾乎都是在酶的催化作用下進行的，所以酶在生物體的生命活動中占有極重要的地位。酶的這些性質使細胞內錯綜復雜的物質代謝過程能有條不紊地進行,使物質代謝與正常的生理機能互相適應。

      若因遺傳缺陷造成某個酶缺損，或其它原因造成酶的活性減弱，均可導致該酶催化的反應異常，使物質代謝紊亂，甚至發生疾病，因此酶與醫學的關系十分密切。每個細胞由于酶的存在才表現出種種生命活動,體內的新陳代謝才能進行；酶是人體內新陳代謝的催化劑,只有酶存在,人體內才能進行各項生化反應。

       因此研究酶的化學性質及其作用機理，對于人們了解生命活動的規律以及指導工農業生產都具有重要意義。

三、影響酶的因素

     酶的化學本質是蛋白質，具有兩性電解質的性質，能在電場中移動；酶的水溶液具有新水膠體的性質，不能通過半透膜。

     酶分子易受某些物理的因素（例如熱、紫外線照射等）和化學因素（酸堿、有機溶劑、胍、脲、去垢劑等）的作用變性，從而喪失活力。

     有些酶是單純蛋白質，其酶活性只決定于蛋白質本身；另些酶是結合蛋白質，其酶活性的表現除除蛋白質外，還需要非蛋白質的輔助因子。在屬于結合蛋白質的酶中，蛋白質部分叫酶蛋白(apoenzyme)，非蛋白質部分叫輔助因子（cofactors)。二者都是酶活性表現所必需的，若把它們分開，酶就不具有活性，只有二部分有機地結合在一起才表現出活力。這種由二者結合成為具有生物活性的整體就叫做全酶（holoenzyme） 。

     在催化反應中，酶蛋白與輔助因子所起的作用不同，酶反應的專一性、性取決于酶蛋白本身，而輔助因子往往參與電子、原子或某些基團的傳遞作用。根據輔助因子與酶蛋白結合程度不同，可以把輔助因子分為輔酶和輔基。在酶分子中，與酶蛋白松馳結合，能通過透析除去的輔助因子稱為輔酶（coenzyme），而與酶蛋白以共價牢固結合，不能經透析除去的輔助因子稱為輔基（prosthetic group）。

酶分子較其他化學催化劑不穩定，強酸、強堿、高溫、高壓都能引起酶的變性。酶的作用必須在合適的條件下(常溫、常壓、近中性pH)進行，否則，溫度、PH、底物濃度以及效應物等反應條件對酶活力影響很大。一般認為能使酶活力增大的物質稱為酶的激活劑(activator),而使酶活力降低的物質稱為酶的抑制劑(inhibitor)。激活劑和抑制劑對酶的作用常表現某種程度的特異性。

四、具有特殊意義的堿性磷酸酶

1、定義：

堿性磷酸酶是一種膜結合蛋白，在生物體內直接參與磷酸基團的轉移和代謝的生理過程。屬于同源二聚體蛋白，分子量為56KDa。每個單體由449個氨基酸組成，完整的AKP分子呈現典型的α/β的拓撲結構，同時每個單體均具有一個活性中心，活性中心區域由Asp101-Ser102-Ala103三連體、Arg166、水分子、三個金屬離子及其配體氨基酸組成。AKP被phoA 基因編碼，與很多分泌蛋白一樣，在細胞質內合成氨基末端帶有信號肽的單體前體，信號肽引導前體跨內膜運輸后被切除，同源二聚體形成。

堿性磷酸酶是一種能夠將對應底物去磷酸化的酶，即通過水解磷酸單酯將底物分子上的磷酸基團除去，并生成磷酸根離子和自由的羥基，這類底物包括核酸、蛋白、生物堿等。而該脫去磷酸基團的過程被稱為去磷酸化或脫磷酸化。堿性磷酸酶是磷酸酶的一種，磷酸酶的作用與激酶的作用正相反，激酶是磷酸化酶，可以利用能量分子，如ATP，將磷酸基團加到對應底物分子上。堿性磷酸酶在堿性環境有zui大活力，對來源于細菌中的ALP來說，其zui適pH是8.0，而對來源于牛的ALP則是8.5。

ALP是一種含鋅的糖蛋白，在堿性環境中（zui適Ph為10左右）可以水解各種天然及人工合成的磷酸單酯化合物底物。

2.分布：

堿性磷酸酶(ALP或AKP)是廣泛分布于人體肝臟、骨骼、腸、腎和胎盤等組織經肝臟向膽外排出的一種酶。這種酶能催化核酸分子脫掉5'磷酸基團，從而使DNA或RNA片段的5'-P末端轉換成5'-OH末端。但它不是單一的酶，而是一組同功酶。目前已發現有AKP1、AKP2、AKP3、AKP4、AKP5與AKP6六種同功酶。其中第1、2、6種均來自肝臟，第3種來自骨細胞，第4種產生于胎盤及癌細胞，而第5種則來自小腸絨毛上皮與成纖維細胞。

3、正常范圍：

正常范圍（連續監測法）　

女性，1-12歲小于500U/L；大于15歲，40-150U/L；

男性，1-12歲小于500U/L；12-15歲，小于750U/L；大于15歲，40-150U/L。

高值可能說明有膽管阻塞現象；低值更多出現于兒童和孕婦身上。高值表明有可能發生了活動性骨沉積(這個可能譯的不準，請指正，原文為active bone deposition)，因為ALP是成骨細胞活動(造骨)的副產物(例如在佩吉氏斯癥[畸形性骨炎]的案例中)。

一般來說，低值要比高值少見。堿性磷酸酶偏低有著實際臨床意義，在臨床上一般堿性磷酸酶偏高說明有肝膽系統疾病。堿性磷酸酶指標低也可以見于慢性腎炎，貧血，甲狀腺機能不全等。此外，堿性磷酸酶偏低在肝病患者朋友們也是比較常見的，此時需要引起告訴重視，建議做進一步檢查，查明病因，以便對癥施治。

4、臨床意義：

臨床上測定ALP主要用于骨骼 、肝膽系統疾病的診斷和鑒別診斷，尤其是黃疸的鑒別診斷。對于不明原因的高ALP血清水平，可測定同工酶以協助明確其器官來源。

1．生理性增高：兒童在生理性的骨骼發育期，堿性磷酸酶活力可比正常人高1～2倍。處于生長期的青少年，以及孕婦和進食脂肪含量高的食物后均可以升高。

2．病理性升高：

(1)骨骼疾病如佝僂病、軟骨病、骨惡性腫瘤、惡性腫瘤骨轉移等；

(2)肝膽疾病如肝外膽道阻塞、肝癌、肝硬化、毛細膽管性肝炎等；

(3)其他疾病如甲狀旁腺機能亢進。

3．病理性降低：見于重癥慢性腎炎、兒童甲狀腺機能不全、貧血等。

抑制作用

除來源于胎盤外所有哺乳動物的ALP同工酶都能被高精氨酸所抑制；而除來源于腸和胎盤外所有的ALP同工酶都能被左旋咪唑所抑制；而除了來源于胎盤的ALP(PALP和SEAP)外，幾乎所有的ALP都能在65℃2小時即被滅活。

單乙醇胺對堿性磷酸酶有溫度依賴的抑制作用；

較高濃度的無機磷可競爭性地抑制堿性磷酸酶的活性；

EDTA通過絡合堿性磷酸酶而導致該酶活性中心微環境構象發生變化，從而不可逆地抑制堿性磷酸酶的活性；

其他的抑制劑還有聯苯胺(競爭性)、L-苯丙氨酸和丹酰-L-苯丙氨酸(反競爭性)、含氮雜環氧釩配合物(選擇性)、五氯酚(對人胎盤堿性磷酸酶反競爭性抑制)等。

偏高危害

堿性磷酸酶（ALP）是診斷膽道系統疾病時常用的指標.堿性磷酸酶存在于機體的各個組織,以骨骼,肝臟,腎臟含量較多.正常血清中的堿性磷酸酶主要來自于骨骼,由成骨細胞產生,由血液到肝臟,從膽道系統排泄.膽汁淤積性肝炎肝炎和肝外梗阻時此酶明顯升高,ALP只能提示膽道梗阻性病變,不能鑒別梗阻是良性還是惡性.一般慢肝大多都有多多少少的纖維化現象,只是輕重而已.

堿性磷酸酶偏高預示著肝臟異常，堿性磷酸酶偏高時，有可能是肝囊腫、肝結核、阻塞性黃疸、繼發性肝癌和原發性肝癌等；堿性磷酸酶偏高預示著骨骼疾病，堿性磷酸酶偏高時，有可能是骨軟化癥、骨折愈合期、骨細胞癌和惡性腫瘤骨轉移等；堿性磷酸酶偏高預示著白血病、甲狀腺機能亢進。

五、如何提取及測定請見：《堿性磷酸酶的分離提取及比活力測定》。